Mức lương: 15 – 20 triệu VNĐ
Địa điểm làm việc: TP. Hồ Chí Minh
Kinh nghiệm: 2 năm trở lên
Hạn nộp hồ sơ: 31/10/2025
MÔ TẢ CÔNG VIỆC
- Theo dõi tiến độ và kế hoạch đăng ký sản phẩm được phân công, yêu cầu các bộ phận liên quan cung cấp tài liệu, giấy tờ đúng hạn.
- Kiểm tra tính chính xác, đầy đủ và phù hợp của hồ sơ, phát hiện lỗi và yêu cầu sửa đổi/bổ sung nếu cần.
- Soạn thảo, chuẩn bị hồ sơ đăng ký thuốc và các hồ sơ đệ trình khác (đăng ký mới, gia hạn, thay đổi bổ sung…) theo quy định hiện hành.
- Nộp hồ sơ lên Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế và theo dõi tiến độ xử lý.
- Chuẩn bị hồ sơ bổ sung theo yêu cầu của Cục QLD.
- Thực hiện các công việc sau khi sản phẩm được cấp số đăng ký hoặc phê duyệt.
- Lập báo cáo định kỳ (hàng tháng, hàng quý) về tình hình công việc.
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công của trưởng phòng.
YÊU CẦU ỨNG VIÊN
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Công nghệ Sinh học hoặc các ngành liên quan.
- Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký và quy chế thuốc.
- Thành thạo tiếng Anh chuyên ngành và tin học văn phòng.
- Trung thực, cẩn thận, có tinh thần trách nhiệm và kỹ năng làm việc nhóm tốt.
- Có khả năng tổ chức công việc và tuân thủ quy định.
QUYỀN LỢI
- Mức lương hấp dẫn, thỏa thuận theo năng lực.
- Hưởng lương tháng 13, xét tăng lương hàng năm theo chính sách công ty.
- Được hưởng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ nghỉ phép, lễ Tết theo quy định.
- Được tham gia các khóa đào tạo nâng cao chuyên môn.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội thăng tiến.
- Hưởng chương trình chăm sóc sức khỏe, team building, du lịch và bữa trưa nội bộ.
- Được cung cấp đầy đủ trang thiết bị làm việc.
THÔNG TIN THÊM
- Địa chỉ làm việc: Lô E9-3a, Đường số 1, Khu Công nghiệp Hiệp Phước, Xã Hiệp Phước, TP. HCM (Nhà Bè)
- Thời gian làm việc: Thứ Hai – Thứ Sáu (07:15 – 16:20) và 1 ngày Thứ Bảy/tháng
- Cách thức ứng tuyển: Ứng tuyển trực tuyến bằng cách bấm “Ứng tuyển ngay”.