MÔ TẢ CÔNG VIỆC
- Quản lý hệ thống kiểm soát thay đổi liên quan đến GMP trong nhà máy, phối hợp với các phòng ban đánh giá và lập kế hoạch hành động theo quy định.
- Quản lý hệ thống hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA), theo dõi việc thực hiện kế hoạch theo đúng quy trình.
- Quản lý hệ thống quản lý rủi ro chất lượng, phối hợp với các bộ phận để đánh giá rủi ro và theo dõi thực hiện hành động đề xuất.
- Đảm bảo tài liệu hệ thống quản lý chất lượng được quản lý và lưu trữ đúng quy định.
- Soạn thảo báo cáo chất lượng hàng tháng theo yêu cầu.
YÊU CẦU ỨNG VIÊN
- Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược hoặc các ngành liên quan.
- Có tối thiểu 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương tại nhà máy dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP-EU.
- Thành thạo tiếng Anh: đọc hiểu tài liệu chuyên ngành, giao tiếp cơ bản.
- Nắm vững kiến thức về hệ thống quản lý chất lượng, quy định GMP của WHO và EU.
- Thành thạo tin học văn phòng.
- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc.
QUYỀN LỢI
- Mức lương hấp dẫn, thỏa thuận theo năng lực.
- Hưởng lương tháng 13, được xét tăng lương hàng năm theo chính sách công ty.
- Hưởng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
- Nghỉ Lễ, Tết, ngày phép theo quy định của Nhà nước.
- Được tham gia các khóa đào tạo chuyên môn.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.
- Cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc, máy tính, bữa trưa, tiện ích giải lao (cà phê, trà, kẹo).
- Hưởng chế độ khám sức khỏe định kỳ, team building, du lịch công ty.
THÔNG TIN THÊM
- Địa chỉ làm việc: Lô E9-3a, Đường số 1, Khu Công nghiệp Hiệp Phước, Xã Hiệp Phước, TP. HCM (Nhà Bè).
- Thời gian làm việc: Thứ Hai – Thứ Sáu (07:15 – 16:20) và 1 ngày Thứ Bảy/tháng.
- Cách thức ứng tuyển: Ứng tuyển trực tuyến bằng cách bấm “Ứng tuyển ngay”.